廖金登1 黎秋飞2 廖 亮1

 1广西医科大学第一附属医院 2西医科大学

摘要(Abstract)：

目的的　探讨Aplidine治疗骨质疏松症的分子机制。方法　首先，利用PharmMapper和TargetNet数据库筛选Aplidine的潜在靶点，采用GeneCard、CTD及OMIM数据库获取骨质疏松症靶点信息。通过多源数据融合策略筛选药物-疾病交集靶点，构建蛋白互作网络并进行GO和KEGG富集分析。运用cytoHubba插件的多算法融合策略筛选核心治疗靶点，并采用分子对接技术验证关键靶点与活性成分的结合特性。通过体外细胞实验进一步验证Aplidine在治疗骨质疏松症中的效果。结果 网络药理学分析鉴定了包括PPARG和SRC在内的9个Aplidine治疗骨质疏松症的关键靶点，涉及69个生物学过程、12个细胞组分、35个分子功能及97条信号通路。体外实验结果表明，Aplidine能够有效抑制RABKL诱导的破骨细胞分化。结结论论　Aplidine通过抑制破骨细胞的分化发挥治疗作用，其分子机制可能与调控雌激素信号通路、脂质代谢及动脉粥样硬化等关键路 径，靶向PPARG和SRC等靶点密切相关。

关键词(KeyWords)：

网络药理学；实验探究；Aplidine治疗骨质疏松症

参考文献(References)：

［1］Arceo-Mendoza M R ，Camacho P . Prediction of Fracture Risk in Patients with Osteoporosis： A Brief Review［J］. Women's Health，2015，11（4）：477-484. 

［2］《中国老年骨质疏松症诊疗指南（2023）》工作组，中国 老年学和老年医学学会骨质疏松分会，中国医疗保健国际交流 促进会骨质疏松病学分会，等 . 中国老年骨质疏松症诊疗指南 （2023）［J］. 中华骨与关节外科杂志，2023（10）：865-885.