田一峰 吴慧勇 季志忠

甘肃医学院

摘要(Abstract)：

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）是经过基因改造，在其表面表达合成CAR分子的T淋巴细胞。CAR分子赋予T淋巴细胞识别细胞表面靶抗原的能力，并对表达这些抗原的细胞介导特异性细胞毒性。通常，单克隆抗体的单链抗体片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向结构域。到目前为止，已有6种CAR-T疗法得到了批准，其中5种CAR-T产品的抗原识别域均基于scFv，只有ciltacabtagene autoleucel使用了单域纳米抗体。然而，单链抗体作为CAR靶向结构域的具有一定的局限性。近年来，研究人员一直在关注其他类型的CAR结构域，包括纳米抗体、肽或配体。其中，纳米抗体作为替代的CAR靶向结构域表现出特别的优势，包括纳米抗体的低免疫原性、稳定性、特异性和高亲和力，以及简单可行的开发过程。许多研究结果证实，在临床前和临床环境中，基于纳米抗体的CAR-Ts可以与基于单链抗体的CAR-Ts发挥同样的功能。

关键词(KeyWords)：

纳米抗体；CAR-T；细胞疗法

参考文献(References)：

［1］何爱丽，杨云，王夏曼 . CAR-T细胞疗法在难治复发血液肿瘤中的应用与展望［J］. 西南医科大学学报，2023，46（05）： 393-399. 

［2］杨漾，张义成 . 自体造血干细胞移植及 CAR-T 细胞疗法在复发/难治弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中的应用进展［J］. 临床 血液学杂志，2023，36（09）：622-626