刘柄垚 程 辉 宋倩忠 鲁秀敏^*

重庆理工大学药学与生物工程学院

摘要(Abstract)：

目的基于网络药理学和分子对接技术，系统预测红景天苷治疗创伤后应激障碍的潜在作用靶点及信号通路，探讨其可能的分子机制。方法通过SwissTargetPrediction、SuperPred数据库获取红景天苷作用靶点，从GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库获取PTSD相关靶点，取交集得到潜在靶点。利用STRING构建PPI网络，经Cytoscape拓扑分析筛选核心靶点；通过DAVID进行GO及KEGG 富集分析，并采用AutoDockVina完成分子对接验证。结果共获得红景天苷潜在靶点222个，PTSD相关靶点2203个，二者交集靶点64 个。PPI网络分析筛选出Nrf2、NF-κB、Caspase-3等为核心靶点。GO富集分析显示靶点主要参与神经元凋亡调控、氧化应激反应等生物过程；KEGG富集分析筛选出PI3K-Akt、HIF-1、细胞凋亡、IL-17等信号通路。分子对接结果显示，红景天苷与Nrf2、NF-κB、Caspase-3结合能均小于-5.0kcal/mol，表明结合活性良好。结论红景天苷可能通过Nrf2、NF-κB、Caspase-3等靶点调控PI3K-Akt 等通路，发挥抗氧化、抗炎、抗凋亡作用，干预PTSD病理进程，为后续研究提供理论依据。

关键词(KeyWords)：

PTSD；红景天苷；网络药理学；分子对接

参考文献(References)：

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