高志强

中国食品药品检定研究院中药民族药检定所

摘要(Abstract)：

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定不同产地连翘中连翘酯苷A、连翘苷及芦丁的含量，为连翘药材的质量控制提供科学、准确、高效的分析方法。方法：采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），优化流动相组成、检测波长、柱温及进样量等色谱条件；通过线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验对方法进行验证；采用该方法测定10个不同产地连翘样品中3种活性成分的含量，并进行统计分析。结果：确定最佳色谱条件为流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长280 nm，柱温30℃，流速1.0 mL·min⁻¹，进样量10 μL；连翘酯苷A、连翘苷及芦丁分别在0.05~5.0 μg·mL⁻¹、0.02~2.0 μg·mL⁻¹、0.01~1.0 μg·mL⁻¹范围内线性关系良好（r>0.9995）；精密度、重复性、稳定性试验的相对标准偏差（RSD）均<2.0%，加样回收率在95.0%~105.0%之间（RSD<2.5%），符合定量分析要求。不同产地连翘中3种成分含量存在显著差异，其中山西运城产地连翘中连翘酯苷A和连翘苷含量最高，河北邢台产地连翘中芦丁含量最高。结论：该HPLC方法操作简便、准确可靠、重复性好，可同时测定连翘中3种主要活性成分的含量，为连翘药材的质量评价、产地筛选及质量标准完善提供了科学依据。

关键词(KeyWords)：

连翘；HPLC法；连翘酯苷A；连翘苷；芦丁；含量测定；不同产地；质量控制

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