慧宁 王 晶
内蒙古医科大学
摘要(Abstract):
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症,影响全球成千上万患者,其中增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)代表病情严重阶段,特征为视网膜新生血管形成及纤维增生,严重威胁视力。PDR的全球流行凸显了其作为公共卫生问题的重要性,与糖尿病患病时长和血糖控制不佳密切相关,可导致视力丧失乃至失明。Müller细胞作为视网膜中的主要胶质细胞,扮演着不可或缺的角色。不仅支撑视网膜结构,还参与营养供给、代谢调节及维持神经元稳态,对于视网膜功能至关重要。在PDR进程中,Müller细胞被激活并经历一系列生理和形态变化,影响其正常支持功能,加剧视网膜损伤。本文旨在综述近期科研进展,聚焦Müller细胞在PDR发病机制中的核心作用。进一步探讨这些细胞作为治疗靶点的潜力,为遏制PDR进展和挽救视力损失提供新视角。
关键词(KeyWords):
Müller细胞;增殖性糖尿病;视网膜病变
参考文献(References):
[1]肖云兰,冯霞.NLRP3/IL-1β通路在增殖性糖尿病视网膜病变中的作用机制[J].国际眼科杂志,2019,19(09):1559-1562.
[2]杨敏,罗向霞,康莉,等.PI3K/Akt信号转导通路与增殖期糖尿病视网膜病变的关联性及“补肾活血法”的调节作用研究进展[J].中华中医药学刊,2018,36(06):1388-1391.
[3]向文雯,彭辉灿.增殖性糖尿病视网膜病变相关细胞因子研究进展[J].现代医药卫生,2014,30(02):225-228.
[4]李仕忠,饶小英,谭旭明.糖尿病性视网膜病变发病机制及临床研究进展[J].白求恩军医学院学报,2011,9(02):118-120.
[5]徐婷君.增殖型糖尿病视网膜病变的研究进展[J].现代中西医结合杂志,2008,(11):1775-1776.